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罕见病列表

共收录 254 种疾病

呼吸循环系统病变 在白种人高发,亚洲人极罕见
囊性纤维化症

Cystic Fibrosis

遗传性分泌腺体功能异常,导致肺部和消化道产生粘稠粘液。

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内分泌疾病 约1/30,000 - 1/50,000
持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症

Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy

婴儿期最常见的顽固性低血糖原因,由于胰岛β细胞不适当分泌胰岛素导致。

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呼吸循环系统病变 极罕见
原发性肺血铁质沉积症

Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis

肺泡毛细血管反复出血,导致含铁血黄素在肺组织中沉积。

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皮肤病变 1/300,000(极罕见且极其严重)
斑色鱼鳞癣

Harlequin Ichthyosis

遗传性鱼鳞病中最严重的一种,出生时全身覆盖极其厚重的铠甲状鳞屑。

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肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

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骨及软骨病变 约1/60,000
假性软骨发育不全

Pseudoachondroplasia

一种遗传性骨骼发育不良,主要表现为短肢型矮小、关节松弛和早期骨关节炎。

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内分泌疾病 约2-3/1,000,000(年发病率)
库欣综合征

Cushing's Syndrome

由于多种原因导致肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素(主要是皮质醇)引起的临床综合征。

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染色体异常 1/10,000 - 1/30,000
Prader-Willi氏综合症

Prader-Willi syndrome

一种导致无法控制的食欲、肥胖和智力障碍的基因组印迹遗传病。

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其他未分类或不明原因 1/100,000 - 1/1,000,000
布加综合征

Budd-Chiari Syndrome

由于肝静脉及其开口以上的下腔静脉阻塞导致的肝后性门脉高压疾病。

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脑部或神经系统病变 极罕见(帕金森病中约5%-10%为早发型)
青年帕金森

Early-Onset Parkinson's Disease

在50岁以前发病的帕金森病,常与遗传基因突变相关。

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结缔组织病变 极罕见(发病率不详)
先天性挛缩细长指(趾)

Congenital Contractural Arachnodactyly

临床表现类似马凡综合征,但以先天性关节挛缩和特殊的“卷曲耳”为特征。

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脑部或神经系统病变 约1/6,000-1/10,000
结节性硬化症

Tuberous Sclerosis Complex

TSC是一种累及全身多个器官(如脑、皮肤、肾、肺)形成良性肿瘤的遗传病。

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